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请教:DL-苯丙氨酸如何拆分好?请高人指教。谢谢!,可用氯霉素的一个中间体(俗称氨基物:-p-nitrophenyl- )在含水的酒精中拆分,就是用楼上的方法,将苯丙氨酸乙酰化后在水相中拆分即可,我一直在作.,可以乙酰化以后,用乙酰化酶在
2010年07月01日发布人:kamiu
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[size=5]美国SUPELCO固相萃取装置(Visiprep DL SPE)不知道该怎么装,理论上对于SPE还是知道的,但是不知道下面的东西(附件)干嘛用的,从网上查的作用如下,可是不知道什么意思:
1)大体积取样器(直接将低粘度
2010年01月14日发布人:我爱学习
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@
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底物是一个小分子醇,有一个氨基已被邻苯二甲酰基保护,没有其他活性基团,希望醇羟基与丙烯酸叔丁酯发生氧杂michael加成生成醚,按照文献报道的方法以四氢呋喃为溶剂,少量氢氧化钾和四丁基溴化铵催化反应,但是反应始终难以反应,加热到五十度任没有新点产生 ,请做过的朋友帮帮忙指点下。,什么条件做的,有没有
2014年05月28日发布人:风往尘香
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有那位仁兄做过DL—酪氨酸的拆分,给提些建议?,用酶吧, 什么酰化酶, 脂肪酶等,木瓜蛋白酶好像可以,具体的可以参考北京大学叶秀林编著的《立体化学》第98页,最近在坐L-酪氨酸消旋生成DL—酪氨酸,总是不成功,楼主有没有这方面的试验经验啊
2010年07月02日发布人:chowdaisy
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大家好,我最近要做一个反应,反应条件要用到碳酸钾,溶剂是DMF或者是DMSO,但我的反应原料含有Fmoc基团,请问Fmoc基团在碳酸钾条件下是否能够稳定,谢谢!!!,在碱性条件下都不稳定吧,是稳定的,无水条件下对LDA都稳定呢,Fmoc
2014年02月19日发布人:风往尘香
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我用wester-blot方法检测cyclin D1和p27的蛋白表达,检测了几次没有做出结果,实验室的人告诉我说: cyclin D1和p27都是胞核蛋白,常规的裂解液加蛋白酶抑制剂提取
2014年03月08日发布人:BUK
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我们新购了一台梅特勒DL38,没有接电脑或打印机。
现在进行样品检测后,在原始记录上可以记录消耗试剂量和水分值;还有就是样品量,标液浓度;察看说明书,发现其公式:水分%=[(试剂消耗量*浓度)-(漂移时间* 持续时间)-空白]/质量
2009年12月14日发布人:xuhua01
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013